Diagnoza potrzeb rodzin pacjentów w stanie wegetatywnym

• Authors: Rębiałkowska-Stankiewicz Małgorzata

Title variants

EN

Diagnosis of the needs of families of patients in vegetative state

• Languages of publication: PL

Abstracts

PL

Każda choroba przewlekła dotyka całą rodzinę i jest źródłem stresu. Często pozbawia członków rodziny poczucia bezpieczeństwa, wprowadza chaos, niepewność, lęk oraz destabilizuje dotychczasowe życie. Stan apaliczny, popularnie zwany śpiączką, powoduje określone następstwa psychosomatyczne i społeczne. Opieka nad człowiekiem w śpiączce jest niezwykle trudna. Ta grupa chorych, obok koniecznej pielęgnacji, powinna doświadczać wszechstronnych działań medycznych, terapeutycznych, rehabilitacyjnych. Równocześnie, w miarę trwania śpiączki, szanse na wybudzenie pacjenta gwałtownie maleją. Opieka nad chorym „obecnymnieobecnym” jest niezwykle obciążająca. Uwzględniająca specyfikę potrzeb rodzin pacjentów w stanie wegetatywnym diagnoza pomaga zaplanować skuteczne wsparcie.

Keywords

PL

potrzeby; rodzina; stan apaliczny; śpiączka; wsparcie

• Publisher: Wydawnictwo Uniwersytetu Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
• Journal: Przegląd Pedagogiczny
• Year: 2015
• Issue: 1
• Pages: 223-233

Contributors

author

Rębiałkowska-Stankiewicz Małgorzata

• Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy

References

• Annas G., Beresford R., Boggs E. (1994). Medical aspects of the persistent vegetative state. The New England Journal of Medicine, May 26, 330(21).
• Becvar D. (2006). Trauma and Resilience. Journal of Marital and family therapy, 32, 4.
• Boss P. (2013). Kochając osobę z demencją. Kraków: Wyd. UJ.
• Ciałkowska-Kuźmińska M., Kasprzak M (2012). Obciążenie opiekunów jako czynnik delegowania opieki do instytucji psychogeriatrycznych. Psychogeriatria Polska, 9(2).
• de Barbaro B. (1997). Pacjent w swojej rodzinie. Warszawa: Springer PWN.
• de Walden-Gałuszko K. (2000). Problemy psychoonkologiczne rodziny. W: K. de Walden-Gauszko (red.), Psychoonkologia. Kraków: Komitet Redakcyjno-Wydawniczy PTP.
• Gałęska-Śliwka A., Śliwka M. (2009). Stan wegetatywny, eutanazja, zaniechanie uporczywej terapii. Państwo i Prawo, 11.
• Głowacka M., Mirończuk A., Kurowska K., Ponczek D., Haor B., Rezmerska L. (2009). Satysfakcja zawodowa osób sprawujących opiekę nad pacjentem w stanie apalicznym. W: K. Janowski, M. Artymiak (red.), Człowiek chory. Aspekty biopsychospołeczne. T. IV. Lublin: Wyd. POLIHYMNIA.
• Goren A., Gilloteau I., Lees M., DaCosta Dibonaventura M. (2014). Quantifying the burden of informal caregiving for patients with cancer in Europe. Supportive Care In Cancer: Official Journal Of The Multinational Association Of Supportive Care In Cancer [Support Care Cancer], ISSN: 1433-7339, Jun, 22(6).
• Grudzińska M., Samardakiewicz M. (2012). PAT 2.0 jako metoda rozpoznawania potrzeb psychospołecznych rodzin dzieci z chorobą nowotworową w warunkach polskich. Psychoonkologia, 2.
• Karwowska M. (2012). Rodzina w sytuacji choroby nowotworowej. W: M. Rębiałkowska-Stankiewicz, M. Kowalczyk (red.), Akademia Walki z Rakiem – wsparcie społeczne. Toruń: Wyd. Adam Marszałek.
• Kawczyńska-Butrym Z. (2008). Wyzwania rodziny: zdrowie, choroba, niepełnosprawność, starość. Lublin: Wyd. Makmed.
• Kazak A.E. (2006). Pediatric psychosocial preventative health model (PPPHM): research, practice and collaboration in pediatric family systems medicine. Families, Systems and Health, 24.
• Kim Y., Schulz R., Carver C.S. (2007). Benefit-finding in the cancer caregiving experience. Psychosomatic Medicine, ISSN: 1534-7796, Apr, 69(3).
• Klukowski K. (2009). Wprowadzenie. W: K. Klukowski, J. Talar, J. Komaniecki (red.), Rehabilitacja po urazach głowy. Zagadnienia wybrane. Warszawa: Oficyna drukarska – Jacek Chmielewski.
• Larsen R. (2013). Anestezjologia. T. 2. Wrocław: Elsevier Urban & Partner.
• Machado C. (2005). The first organ transplant from a brain-dead donor. Neurology, 14, 64(11).
• Mirończuk J., Kwiatkowska A. (2008). Życie w śpiączce. Toruń: Fundacja „Światło”.
• Norkowski J.M. OP. (2011). Medycyna na krawędzi. Radom: Polskie Wydawnictwo Encyklopedyczne POLWEN.
• Norkowski J.M. OP. (2013). Człowiek umiera tylko raz. Warszawa: Wyd. Thaurus.
• Pąchalska M. (2007). Neuropsychologia kliniczna. Urazy pnia mózgu. T. 1. Warszawa: Wyd. Naukowe PWN.
• Pietrzyk A. (2006). „Ta choroba” w rodzinie: psycholog o raku. Kraków: Oficyna Wydawnicza Impuls.
• Rachel W., Datka W., Zyss T., Zięba A. (2014). Obciążenie opiekunów pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera, Gerontologia Polska, 22, 1.
• Rębiałkowska-Stankiewicz M. (2012). Istota wsparcia społecznego. W: M. Rębiałkowska-Stankiewicz, M. Kowalczyk (red.), Akademia Walki z Rakiem – wsparcie społeczne. Toruń: Wyd. Adam Marszałek.
• Talar J.W. (2014). Śpiączka mózgowa. Przypadki kliniczne. Bydgoszcz: Wyd. J. Talar.
• Tokarz F. (1998). Zaburzenia świadomości. W: J. Bidziński (red.), Neurochirurgia. Warszawa: PZWL.