Results found: 2

Search results

Sort By:

Limit search:

Przemysł leków odtwórczych - globalizacja i konsolidacja

100%

Nędzi K.

Problemy Zarządzania

2006

vol. 4

issue 2(12)

92-105

Intense competition, pressure to reduce prices, lower margins, increasing costs and regulatory demands have contributed to surges in mergers and acquisitions (M&A) in the generic pharmaceutical industry. The situation of innovative firms is similar. As pressure continues to mount, it seems likely that integration of the pharmaceutical sector will continue. CEOs have always seen M&A as a tool to create corporate growth and development. The article presents the necessity for generic firms to change the strategy and the traditional business model in order to maintain their share of the market. Successful companies will be these that recognize the need for change earlier than their competition and respond with activities towards gaining competitive advantage. The future for small local generic firms is uncertain. Even given the high growth rates of sales, decreasing margins will reduce their profits. Progressing consolidation among the manufacturers of active pharmaceutical ingredients (API) may be a threat to small scattered generic firms, limiting their access to strategic materials. The solution that strengthens the level of competitiveness of firms may be vertical consolidation with API manufacturers. The influence of the factors presented in this paper, slowly makes backward integration into API production indispensable for companies to grow and gain competitive advantage on the generic market.

Wysoka konkurencyjność rynku leków odtwórczych, presja na obniżanie cen, zmniejszające się marże, rosnące koszty i wymogi prawne spowodowały falę przejęć i fuzji w generycznym przemyśle farmaceutycznym. Sytuacja firm innowacyjnych wygląda podobnie. Z uwagi na nasilanie się negatywnych dla producentów leków zjawisk należy oczekiwać dalszej integracji sektora farmaceutycznego. Zarządy firm tradycyjnie już postrzegają konsolidację jako narzędzie wzrostu i rozwoju firm. Artykuł przedstawia konieczność przeprowadzenia zasadniczych zmian w modelu funkcjonowania i strategii tych firm generycznych, które chcą utrzymać pozycję na rynku. Sukces odniosą koncerny, które rozpoznają konieczność zmian najwcześniej i rozpoczną działania w kierunku zapewnienia sobie przewagi nad konkurentami. Niepewna przyszłość czeka małe lokalne firmy generyczne. Nawet przy założeniu wysokiego tempa wzrostu sprzedaży, coraz niższe marże obniżą zyski producentów. Postępująca koncentracja wśród dostawców substancji czynnych grozi rozproszonym małym firmom generycznym brakiem dostępu do surowców. Rozwiązaniem wzmacniającym pozycję producenta leków generycznych na rynku może być konsolidacja wertykalna z wytwórcą czynnych substancji farmaceutycznych. Wpływ opisanych w artykule czynników sprawia, że taka integracja staje się powoli nieodzowna, aby firma mogła się rozwijać i zdobywać przewagę nad konkurentami na rynku leków odtwórczych.

Systemy refundacji i metody regulowania cen leków

100%

Nędzi K.

Problemy Zarządzania

2004

vol. 2

issue 4 (6)

147-162

Because of the increasing expenditure on health care, the great majority of countries are looking for methods of reducing treatment costs. Health authorities apply a number of instruments to control prices of pharmaceuticals and their reimbursement in order to ensure the availability of adequate supplies of medicinal products at a reasonable cost, which largely depends on the specificity of medicines that improve people's health and save their lives. The paper presents methods of limiting expenditure on medicines as well as examples of national policies on price setting and reimbursement systems. It also demonstrates how European Union approaches the issues regarding pharmaceutical pricing and reimbursement in Council Directive 89/105/EEC of December 21, 1988, relating to the transparency of measures regulating the pricing of medicinal products for human use and their inclusion in the scope of national health insurance systems. Member States are free to determine their own policy on controlling public health expenditure on pharmaceutical products. The requirements of Directive 89/105/EEC do not affect national policies on price setting and the determination of social security schemes. Its objective is to attain transparency in pricing and reimbursement procedures. In order to comply with Directive 89/105/EEC, all the criteria on which pricing and reimbursement decisions are based should be objective and verifiable. The Directive also adopts time limits and specific requirements concerning administrative procedures. One of the regulations imposed by the Directive, which should be implemented into national law, is the right of appeal against the decisions made by competent authorities. The measures aimed at limiting the cost of reimbursed medicines involve price freezing, introducing reference pricing, positive and negative lists, generic substitution, profit control, increases in consumers' co-payments. The article offers examples of pharmaceutical pricing and reimbursement systems in select European countries, including Poland.

Rosnące nakłady na ochronę zdrowia powodują, iż w większości krajów szuka się metod na zmniejszenie kosztów leczenia. Ceny leków i ich refundacja podlegają więc szczególnym obostrzeniom, uzasadnionym również, a raczej przede wszystkim, specyfiką produktu leczniczego, który, jako ratujący zdrowie i życie, powinien być dostępny dla pacjenta. Celem niniejszego artykułu jest przedstawienie metod ograniczania wydatków na leki, sposobów wpływania na ich ceny oraz różnorodnych rozwiązań przyjętych w systemach refundacyjnych wybranych krajów. Zaprezentowane zostanie również prawo Unii Europejskiej dotyczące kwestii refundacji leków i regulowania ich cen, zawarte w Dyrektywie Rady 89/105/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. dotyczącej przejrzystości przepisów regulujących ustalanie cen na produkty lecznicze przeznaczone do użytku przez człowieka oraz włączenia ich w zakres krajowego systemu ubezpieczeń zdrowotnych. Prawo wspólnotowe pozostawia wybór systemu refundacyjnego w gestii państwa członkowskiego, ale stawia określone wymagania odnośnie procedur i kryteriów podejmowania decyzji. Dyrektywa 89/105 zobowiązuje państwo, by decyzje w sprawach refundacji leków i ich cen były uzasadnione, oparte na obiektywnych kryteriach, wydawane w ściśle określonych terminach i by istniała możliwość odwołania się od nich. Działania podejmowane w celu ograniczenia wydatków związanych z refundacją leków polegają między innymi na zamrożeniu ich cen, wprowadzeniu cen referencyjnych, pozytywnych i negatywnych list, częstszym stosowaniu leków odtwórczych, wprowadzaniu limitu zysku, zwiększaniu udziału pacjenta w opłatach za leki. Niniejszy artykuł zawiera przykłady uregulowań prawnych związanych z kontrolą cen i refundacją leków oraz opis rozwiązań systemowych w Polsce i wybranych krajach europejskich.

Refine search results

2 Problemy Zarządzania

2 Nędzi K.

1 2006

1 2004

Search results

Przemysł leków odtwórczych - globalizacja i konsolidacja

Systemy refundacji i metody regulowania cen leków