Results found: 2

Search results

Search:
in the keywords: chromogranin A

Sort By:

Limit search:

Pitfalls in the diagnosis of carcinoid syndrome

100%

Kaczmarska-Turek D., Pryć M., Kuś A., Klukowski M., Radziszewski M., Staszewska-Skurczyńska M., Jańczyk A., Dźwiarek K., Bednarczuk T.

Family Medicine & Primary Care Review

2016

issue 2

109-113

Asymptomatyczny guz neuroendokrynny okolicy krętniczo-kątniczej u 59-letniego chorego – opis przypadku

75%

Małgorzata Wojnicka-Stolarz M., Anna Gąszcz A., Mariusz Książek M., Dorota Gutkowska D., Krzysztof Gutkowski K.

Medical Review

2016

issue 1

97-104

Jedną z częstszych lokalizacji guzów neuroendokrynnych (Neuroendocrine Tumors, NET) przewodu pokarmowego jest jelito cienkie. W większości przypadków są to nowotwory wysoko zróżnicowane o powolnym tempie wzrastania i stanowią wyzwanie diagnostyczne dla gastroenterologów, radiologów i patomorfologów. Z klinicznego punktu widzenia NET jelita cienkiego mogą być nieczynne hormonalnie lub produkować substancje odpowiedzialne za powstawanie charakterystycznych objawów. Czułym, lecz niespecyficznym markerem tych zmian jest stężenie chromograniny A. Podstawę diagnostyki stanowią techniki obrazowe, pozwalające na lokalizację guza oraz endoskopowe, umożliwiające pobranie materiału do badania histopatologicznego i immunohistochemicznego. Chirurgiczne usunięcie zmiany jest leczeniem z wyboru, natomiast w farmakoterapii NET znajdują zastosowanie analogii somatostatyny, terapia radioizotopowa i chemioterapia. Przedstawiamy przypadek asymptomatycznego guza neuroendokrynnego zlokalizowanego w okolicy krętniczo-kątniczej u 59-letniego chorego.

One of the more common locations of neuroendocrine tumors (Neuroendocrine Tumors, NET) of the gastrointestinal tract is the small intestine. In the majority of cases, these are slow to develop, highly differentiated tumors, which pose a diagnostic challenge to gastroenterologists, radiologists and pathologists. From the clinical viewpoint, NETs of the small intestine may be hormonally inactive or produce substances responsible for the occurrence of characteristic clinical symptoms. The serum concentration of chromogranin A is a sensitive, yet nonspecific, marker of such changes. The basic method of diagnosing is through the use of imaging techniques, which allow for the location of the tumor; and endoscopic techniques, which permit the extraction of a tissue sample for histopathology and immunohistochemistry ancillary tests. Surgical excision of a lesion is the treatment of choice. However, if pharmacotherapy is employed, the somatostatin analogs, radioisotope therapy and chemotherapy is used. We present a case study, of an asymptomatic neuroendocrine tumor of the ileocecal area, in a 59 year-old male patient.

Refine search results

1 Family Medicine & Primary Care Review

1 Medical Review

2 2016

1 Anna Gąszcz A.

1 Bednarczuk T.

1 Dorota Gutkowska D.

1 Dźwiarek K.

1 Jańczyk A.

1 Kaczmarska-Turek D.

1 Klukowski M.

1 Krzysztof Gutkowski K.

1 Kuś A.

1 Mariusz Książek M.

1 Małgorzata Wojnicka-Stolarz M.

1 Pryć M.

1 Radziszewski M.

1 Staszewska-Skurczyńska M.

Search results

Pitfalls in the diagnosis of carcinoid syndrome

Asymptomatyczny guz neuroendokrynny okolicy krętniczo-kątniczej u 59-letniego chorego – opis przypadku