Full-text resources of CEJSH and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

Results found: 9

first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  dostęp
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Dostęp do informacji publicznej stanowi warunek istnienia społeczeństwa obywatelskiego oraz przesłankę istnienia demokratycznego państwa prawa. Jako jedna z form kontroli społecznej dokonywanej przez podmioty zainteresowane informacyjnie, stanowi kategorię służącą ochronie interesu prawnego jednostki. Przedmiotem niniejszej kontroli jest należyte funkcjonowanie podmiotów władzy publicznej i realizowanie zadań służących zaspakajaniu zbiorowych potrzeb obywatelskich wynikających ze współżycia ludzi w społeczeństwie. Co istotne, w ramach szeroko rozumianego pojęcia informacji o sprawach publicznych, zawiera się również kategoria danych o istniejącym prawie, tj. treść jeszcze nieobowiązujących i obowiązujących uregulowań prawnych. A szczegółowe określenie podstaw prawnych, dopuszczalnych form i sposobów jej upublicznienia stanowi przedmiot niniejszego opracowania.
EN
Access to public information is a prerequisite for the existence of civil society and the premise of the existence of a democratic state of law. As one of the forms of social control performed by entities interested in information, it constitutes a category serving to pro- tect the legal interest of the individual. The subject of this control is the proper func- tioning of public authority entities and implementation of tasks aimed at satisfying the collective needs of citizens resulting from the coexistence of people in society. What is important in the context of widely understood notion of public affairs also includes the category of data on existing law, that is the content yet not in force and applicable legal regulations. A detailed indication of the legal basis, the permissible forms and methods of making information public is the subject of this paper.
EN
Transparency is one of the major rules in the public auctions. Its presence enables the concerned to perform supervising actions as part of social control. It consists in fulfilling publishing and information duties of an ordering entity and also encompasses availability of the tender documents, including a protocol and a public procurement contract. This paper is aimed at establishing the rules of making the contents of contract available and its meaning in the scope of social controlling.
PL
Jawność stanowi jedną z zasad zamówień publicznych. Jej realizacja umożliwia zainteresowanym dokonywanie czynności sprawdzających w ramach tzw. społecznego kontrolowania. Sprowadza się do realizacji obowiązków publikacyjno-informacyjnych podmiotu zamawiającego, obejmuje również dostęp do dokumentacji postępowania, w tym protokołu oraz umowy o udzielenie zamówienia publicznego. Określeniu zasad udostępnienia zawartości umowy oraz jej znaczenia w ramach społecznego kontrolowania jest poświęcone niniejsze opracowanie.
PL
Celem opracowania jest wskazanie wzajemnej relacji uregulowań prawnych zawartych w przepisach o ochronie danych osobowych oraz prawie telekomunikacyjnym w odniesieniu do podstaw legalnego wykorzystywania oprogramowania instalowanego na urządzeniach użytkowników (nazywanego „ciasteczkami” lub „cookies”). Przedmiotem artykułu jest wskazanie regulacji prawnych w tym obszarze w kontekście reformy ram prawnych Unii Europejskiej dotyczących ochrony danych osobowych, ze szczególnym zwróceniem uwagi na sposób wykonania obowiązków informacyjnych oraz pozyskania zgód przez obowiązanych do tego dostawców usług.
EN
The objective of the study is to indicate the relationship between legal rules contained in provisions on personal data protection and in telecommunications law with relation to legitimate use of software installed on user devices (called in English ‘cookies’). The subject of the article is to show applicable legal rules in the context of the reform of the legal framework of the European Union on the protection of personal data, with particular attention to the way information is provided and consent [from the users] obtained, by those service providers that are obliged to do so.
PL
Cel: przegląd literatury naukowej na temat reorganizacji w systemie ochrony zdrowia w wybranych specjalizacjach medycznych podczas pandemii COVID-19. Projekt/metodologia/podejście: przegląd i analiza literatury dostępnej w ScienceDirect, Google Scholar, PubMed i w innych źródłach naukowych oraz opracowanie danych liczbowych z wykorzystaniem Microsoft Excel. Znaleziono artykuły, korzystając z określonych słów kluczowych, a następnie poddano je szczegółowej ocenie pod względem ustalonych przez autorów kryteriów. Wyniki: pandemia COVID-19 spowodowała wiele zmian organizacyjnych w placówkach ochrony zdrowia. W wyniku działań ograniczających rozprzestrzenianie się COVID-19 w podmiotach leczniczych zaobserwowano: wzrost znaczenia telemedycyny w kontaktach z pracownikami ochrony zdrowia, utrudniony dostęp do lekarzy różnych specjalizacji, opóźnienie w diagnostyce i leczeniu w różnych dziedzinach medycyny, a także zwiększenie nakładów finansowych na ochronę zdrowia. Dodatkowo pandemia spowodowała zredukowanie kontaktów społecznych. Prognozy dotyczące sytuacji po pandemii pokazują, że będzie miała ona wpływ na wzrost zapotrzebowania na konsultacje lekarskie z powodu pacjentów niezdiagnozowanych i nieleczonych w związku z sytuacją epidemiologiczną. Ograniczenia/implikacje badawcze: brak badań zawierających długoterminowe dane, badania przeprowadzane na niewielkich grupach badawczych, badania przeprowadzane w krajach o różnym stopniu rozwoju (trudniejsza analiza porównawcza), rozbieżność danych w niektórych pracach wynikająca z braku dostatecznej liczby badań nad nowym wirusem. Oryginalność/wartość artykułu: praca zbiera dane dotyczące różnych dziedzin medycyny oraz możliwego wpływu reorganizacji w systemie ochrony zdrowia na sytuację po pandemii. Artykuł jest oryginalny pod względem połączenia aspektów medycznych oraz kwestii zarządzania w pracy personelu medycznego podczas pandemii COVID-19.
EN
Purpose: A review of the literature on reorganization of the health care system in selected medical specializations during the COVID-19 pandemic. Design/methodology/approach: A review and analysis of available scientific literature from ScienceDirect, Google Scholar, PubMed and other scientific sources, and data analysis using Microsoft Excel. Articles were found using specific keywords, then they were assessed in detail against the criteria set by the authors. Findings: The COVID-19 pandemic caused many organizational changes in health care. As a result of activities limiting the spread of COVID-19 in medical facilities, the following were observed: increased use of telemedicine to contact medical staff, limited access to physicians of various specialties, delayed diagnosis and treatment in many fields of medicine and also increased financial investment in the health care. Additionally, the pandemic reduced social contacts. It is forecast that after the pandemic, there will be an increase in demand for medical consultations due to undiagnosed and untreated patients during the pandemic. Research limitations/implications: A lack of scientific study with long-term data, a survey on a small group of respondents, studies from countries with different degrees of development (a more difficult comparative analysis), discrepancy of data in some studies due to insufficient research on the new virus – SARS-CoV-2. Originality/value: The work collects data from various medical disciplines and presents the possible impact of reorganization on the post-pandemic situation. The article is original because of the combination of medical and management aspects of the health care organization during the pandemic.
Forum Pedagogiczne
|
2020
|
vol. 10
|
issue 2
29-43
PL
W niniejszym artykule przeanalizowano w świetle literatury przedmiotu bariery osób niewidomych w bezwzrokowym dostępie do druku. Autorka przedstawiła dogłębną retrospekcję badań nad zagadnieniami dotyczącymi czytników ekranu i monitorów brajlowskich. Wyodrębnione przez nią bariery obejmują złożoność związaną z konwersją druku na alternatywne media (dotykowe i słuchowe), szkolenie z zakresu technologii wspomagających i gotowość tyflopedagogów, a także brak badań nad dobrymi praktykami instruktażowymi oraz szereg zagadnień związanych z ograniczeniami technologii w obszarach dostępności, użyteczności i doświadczenia użytkownika. W zakończeniu sformułowano zalecenia dotyczące praktyki i przyszłych badań w dziedzinie czytników ekranu oraz monitorów brajlowskich.
EN
This literature review examines the multiple barriers to non-visual access to print by people who are blind. An in-depth consideration of existing research on specific issues related to screen readers and refreshable braille displays is provided. These barriers include the complexities involved in the conversion of print to alternate media (tactual and auditory), assistive technology instruction and readiness of teachers of students with visual impairments, lack of research on best practices for instruction, and a variety of issues related to technological constraints in the areas of accessibility, usability, and user experience. Recommendations for practice and future research in the areas of screen readers and refreshable braille displays are included.
PL
Pierwszy lek biopodobny został zarejestrowany już w 2006 r. Od tego czasu, EMA zdobyła znaczne doświadczenie w ich wykorzystaniu oraz tworzeniu odpowiednich standardów bezpieczeństwa. W maju 2019 r., wyszukiwarka znajdująca się na oficjalnej stronie EMA, pokazała 54 unikatowe leki biopodobne zarejestrowane przez tę instytucję. Substancje biopodobne efektywnie zmniejszają wydatki publiczne, jednak dyskusja na temat ich potencjalnych wad wciąż trwa. Ponieważ EMA nie reguluje tego zagadnienia, każdy kraj w Europie może przyjmować inne przepisy dotyczące zastępowalności, zamiany i zamienności leku referencyjnego przez odpowiadający mu biosymilar. Ponadto każdy kraj ma unikalny system refundacji, który powoduje znaczne różnice w dostępie pacjentów do leków biopodobnych. Potrzeba i korzyści związane ze zwiększeniem dostępności biosymilarów są dobrze rozpoznane przez decydentów i promowane przez wiele europejskich państw. Im lepszy dostęp do tych leków, tym niższe całkowite wydatki na leki i mniejsza potrzeba ich reglamentacji, a zatem lepsze wyniki leczenia. Celem niniejszej publikacji jest porównanie wybranych aspektów refundacji i dostępu leków biopodobnych zatwierdzonych przez EMA w dwóch krajach – Francji i Polsce. W obu omawianych krajach, decydenci postawili sobie jako cel zintensyfikowanie wykorzystania biosymilarów w kolejnych latach. Francja została wybrana jako komparator do polskich standardów jako przykład bogatszego i bardziej rozwiniętego kraju europejskiego. Przeprowadzone badania opierały się na analizie czterech głównych źródeł: bazy danych EMA, polskiej listy refundacyjnej opublikowanej przez polskie Ministerstwo Zdrowia oraz dwóch francuskich baz danych refundacyjnych opublikowanych przez francuskie Ministerstwo Zdrowia. Dodatkowo przeprowadzono przegląd literatury. Otrzymane wyniki koncentrują się na różnicach w liczbie refundowanych leków biopodobnych, średnim czasie między rejestracją EMA a datą rozpoczęcia refundacji oraz dostępności leków biopodobnych zarejestrowanych poza procedurą scentralizowaną (EMA). Wyniki mogą pomóc w identyfikacji potencjalnych obszarów do poprawy, a także wesprzeć dyskusję na temat optymalizacji dostępu do leków biopodobnych. Jest to również dodatkowy krok w stronę francusko-polskiej współpracy w zakresie biosymilarów.  
EN
The EU approved the first biosimilar drug in 2006. By 2017, the EU had authorized the highest number of biosimilars worldwide, acquiring considerable experience in their use and safety. In May 2019, the European Medicines Agency (EMA) search engine showed 54 authorized biosimilars. Biosimilars reduce public expenditure; however, the discussion about their potential disadvantages is still ongoing. Each country adopts different regulations on the interchangeability, switching, and substitution of a reference medicine by its biosimilar, since the EMA does not regulate this issue. Additionally, each nation has a unique reimbursement system, which results in significant differences in patients’ access to biosimilars. The importance of securing a higher availability of these cheaper versions of biological drugs is well-recognized. The better the access to these biosimilars is, the lower the overall drug expenditure and need for rationing would be, and therefore the better treatment results. The aim of this paper is to compare selected aspects of reimbursement and access to the EMA authorized biosimilar medicines in two countries – France and Poland. The stated drug policy goal of both countries is to significantly improve biosimilar implementation in the coming years. The research is based on an analysis of four main sources: the EMA biosimilars database, the Polish reimbursement list published by the Polish Ministry of Health, and two French reimbursement databases published by the French Ministry of Health. An additional literature review was conducted. The expected results concentrate on differences in the number of reimbursed biosimilars, the average time between EMA authorization and country reimbursement decision date, and the availability of biosimilars registered outside of the centralized (EMA) procedure. These findings could identify areas of improvement and help with discussions on how to optimize the reach of biosimilars, as well as improve French-Polish collaboration on this matter.
PL
Artykuł przedstawia próbę identyfikacji dóbr publicznych, w tym głównie społecznych, które mogą być udostępniane konsumentom w sposób nieodpłatny (bądź za częściową odpłatnością). Ponadto poruszono kwestię wykorzystania tych zasobów w aspekcie ich naturalnej ograniczono- ści i kosztów utrzymania. W pracy wykorzystano literaturę przedmiotu, zapisy aktów prawnych, a także doświadczenia samorządu warszawskiego we wdrażaniu projektów mających na celu realizację zadań z zakresu kultury fizycznej.
EN
The article presents an attempt to identify public goods, including mainly social goods, which can be made available to consumers of public services free of charge (or for partial payment). In addition, the issue of using these resources in terms of their natural limitations and maintenance costs was also discussed. The work uses the subject literature, provisions of legal acts as well as the experience of the Warsaw self-government in implementing projects aimed at performing tasks in the field of physical culture.
PL
Przeobrażenia naszej codzienności, które nastąpiły za sprawą ogólnoświatowej pandemii wywołanej przez COVID-19, mocno zreorganizowały wiele płaszczyzn naszego życia, do których specyfiki dotychczas przywykliśmy. Zagadnienie to jest wyraźnie widoczne także na płaszczyźnie artystycznej. Przez brak możliwości organizowania wydarzeń, wspólnych spotkań kulturalnych mocno przekształcił się charakter popularyzowania kultury, wydobywając nowe metody działań, niejednokrotnie wchodzących w silną dygresję z pierwotnym celem twórczości, jakim jest bezpośredni kontakt odbiorcy ze sztuką. Artykuł stanowi próbę odpowiedzi na pytanie: „Jak sobie z tym poradziliśmy?”.Artykuł zgłębia problem, skupiając się na analizie retrospektywnej i bieżącej wybranych działań w zakresie rozpowszechniania i promocji sztuki różnego rodzaju, odbywających się w obliczu przemodelowania rzeczywistości wywołanej wprowadzonymi obostrzeniami epidemiologicznymi. Analiza poparta jest przykładami aktywności sektora popularyzacji kultury i sztuki, zaistniałymi w reakcji na nagły lockdown, między innymi także działań odbywających się w Galerii Fashion Start-up Gallery, funkcjonującej przy Wydziale Architektury Wnętrz Akademii Sztuk Pięknych im. Jana Matejki w Krakowie, powstałej dzięki realizacji projektu „Projektowanie Przyszłości – program rozwoju Akademii Sztuk Pięknych im. Jana Matejki w Krakowie na lata 2018–2022”. W wyniku analizy określone zostały zmiany, narzędzia i ich rodzaje, które posłużyły w przemodelowaniu aktywności w sferze upowszechniania kultury, polegające na wielorakiej ekspozycji dzieła dla odbiorcy.
PL
Artykuł przedstawia główne zmiany wprowadzone do ustawy o wspieraniu rozwoju usług i sieci telekomunikacyjnych. Omówiono w nim zmiany zakresu przedmiotowego i podmiotowego ustawy. Przedstawiona została definicja infrastruktury technicznej – nowego pojęcia, jakim posługuje się ustawa. Opisano także zasady dostępu do infrastruktury technicznej oraz kwestie obowiązków informacyjnych ciążących na operatorach, a także uprawnienie przedsiębiorców telekomunikacyjnych do inspekcji infrastruktury technicznej. Uwzględniono nowe uregulowania dotyczące ochrony infrastruktury ze względów bezpieczeństwa, zdrowia, obronności i porządku publicznego. Zostały również omówione skrótowo przepisy dotyczące punktu informacyjnego do spraw telekomunikacji oraz koordynacji robót budowlanych.
EN
The article presents the main changes to the law on supporting the development of broadband services and networks. Changes in the subject and object scope of the Act were described. Article presents the definition of the technical infrastructure – as a new concept in the law Discussed is the principle of access to technical infrastructure and issues of information obligations imposed on operators, and telecommunications company’s right to inspect the technical infrastructure. Separate paragraph is devoted to the protection of infrastructure because of safety, health, defense and public order. Briefly presented are provisions on the point of information for telecommunications. The article also presents the new rules on coordination of construction works.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.