Search results

1

Miejsce dziecka niepełnosprawnego w procedurze adopcyjnej i pozainstytucjonalnych, rodzinnych formach opieki

100%

Błeszyński J. J.

Seminare. Poszukiwania naukowe

|

2010

|

vol. 27

183-189

EN

The article discusses the problem of disabled children adoption, its conditions and the idea of what care of children is. Besides institutional activity, discussed have been the functions of the family and pro-family policy regarding care of children, particularly of disabled children.

2

Taking into account ethnicity in continuity in upbringing when arranging substitute family care in the Czech Republic in the context of Article 20 (3) of the Convention on the Rights of the Child

51%

Hofmannová H.

The Lawyer Quarterly

|

2017

|

vol. 7

|

issue 4

269-281

EN

The article deals with the practice of determining and recording a child’s ethnic origin by the bodies responsible for the social-legal protection of children in the Czech Republic when arranging substitute family care. The main focus is concentrated on the interpretation of the constitutional protection of ethnic discrimination in relation with the interpretation of “continuity of care” in the view of Article 20 para 3 of the Convention on the Rights of the Child. These issues are considered from the point of view of principle of prohibition of discrimination and issue of legitimacy of data collection. The article leads to the conclusion, that the criterion of ethnic origin should not serve as a discriminatory criterion - to exclude a child from the possibility of substitute family care.

3

„Głupio żeby tak oddać żonę…” – konstruowanie opieki i męskości przez starych mężczyzn opiekujących się swoimi przewlekle chorymi żonami

51%

Kluczyńska U.

Autobiografia. Literatura. Kultura. Media

|

2016

|

issue 1(6)

139–159

PL

Opieka postrzegana jest jako zadanie kobiet, które najczęściej realizują nieformalną opiekę nad członkami rodziny, jednak w wyniku zmian społeczno-ekonomicznych i kulturowych coraz częściej starsi mężczyźni pełnią funkcję głównego opiekuna swych przewlekle chorych partnerek. W ramach badań autorka przeprowadziła dziesięć wywiadów pogłębionych z mężczyznami w wieku od 64 do 90 lat, którzy definiowali się jako główni opiekunowie swych przewlekle chorych żon. Celem badań było określenie, w jaki sposób mężczyźni postrzegają siebie jako opiekunów i jak definiują opiekę w ramach swych biografii. Autorka skupiła się również na sposobie konstruowania przez mężów męskości w obliczu podjęcia roli opiekuna. Analizy wykazały, że głównym motywem podejmowania opieki nad żoną przez partnerów było poczucie obowiązku. Ponadto opieka instytucjonalna była najczęściej traktowana jako ostateczność, a w kontekście konstruowania męskości często jako porażka. Analizy wskazały, że istotnym czynnikiem konstruowania męskości przez mężów opiekujących się przewlekle chorymi żonami był sposób definiowania opieki.

EN

Care is perceived as a female task, and it is still the case that women are most often the ones who provide care among family members. But as an effect of socio-economic and cultural changes, increasing numbers of older husbands have become the primary carers. The author research draws on semi-structured, in-depth interviews with ten men between 64 and 90 years old, who are the primary carer for their wives. The main aim of the article is to describe how older men perceived themselves as carers and defined care in their biographies. The author also tried to describe how older men who care for their wives construct their masculinity in the face of their new roles and tasks. Analysis allowed the main motive of providing care to emerge: obligation. What is more, institutional care was treated by older men as a last resort, also in context of masculinity role. The research findings showed that an important factor in the way masculinity is constructed by older men caring for their wives was the definition of care.

4

Poszukiwania sensu życia w rodzinie osoby doświadczającej przewlekłych chorób demencyjnych mózgu

51%

Kramkowska K.

Paedagogia Christiana

|

2015

|

vol. 2/36

251-272

PL

Starość i niesamodzielność, jak również dramatyczne zmagania coraz większej liczby rodzin osób ciężko chorych o opiekę nad nimi w warunkach domowych, to problemy, o których mówi się za mało w naukach społecznych. Wzrost chorób demencyjnych prognozują demografowie zarówno w Polsce, jak i w Europie, a ze względu na niejednorodność kliniczną w zakresie objawów i konieczność sprawowania opieki w domu stanowią one szczególne wyzwanie dla opiekunów rodzinnych. Rodzina jest najczęściej głównym podmiotem zmagania się z długoletnią chorobą demencyjną jednego z jej członków. Poczucie odpowiedzialności za bliską osobę w toku sprawowanej opieki i przeżywanie jej emocjonalnego odchodzenia w inną rzeczywistość wpływają na poczucie sensu życia. Tego rodzaju doświadczenia prowadzą opiekunów do refleksji dotyczącej własnej egzystencji i sensu istnienia. Pojawiają się pytania egzystencjalne i duchowe, a często życie całej rodziny i poszczególnych osób zostaje trwale naznaczone znamieniem choroby demencyjnej bliskiego. Specyficzna sytuacja rodzinna, jaką jest współdziałanie z osobą z zaburzeniami poznawczymi i ograniczoną świadomością, prowadzi do nadawania nowych wartości opiece i własnemu życiu. Rozważania o tych zmianach w systemie rodzinnym oraz świecie wartości zostaną podjęte w świetle nowych ról rodzinnych i społecznych we wspólnotach rodzinnych dotkniętych chorobą demencyjną. W rozważaniach na gruncie filozofii wybrani klasycy filozofii egzystencjalnej i personalizmu będą przewodnikami w poszukiwaniu wartości i meta-wartości oraz próbach zrozumienia sensu życia wobec doświadczenia chorób demencyjnych w rodzinie. Badacze i praktycy nauk społecznych, a szczególnie pedagogiki opiekuńczej i pracy socjalnej, potrzebują dalszych badań i praktycznych narzędzi, by pomóc w poszukiwaniu sensu życia w rodzinach dotkniętych chorobą demencyjną jednego z ich członków i praktycznie wspierać opiekunów rodzinnych.

EN

Old age and dependence, as well as the dramatic struggles of a growing number of families of the seriously ill to care for them at home, are problems which are discussed to rarely in the social sciences. An increase of dementia diseases both in Poland and in Europe is being predicted by demographers. Because of the heterogeneity of clinical symptoms and frequent need to exercise care at home, these diseases pose a particular challenge for family caregivers. The family is the main subject of the struggle with long-term dementia of one of its members. A sense of responsibility for a family member in the course of care and an experience of his/her emotional departure into different reality, affects the meaning of life. This kind of experience leads caregivers to reflect on their own existence and its meaning. There are existential and spiritual questions appearing, and often the whole family or its members are permanently stigmatized with the illness of dementia. The specific situation of a family, which is the interaction with a person with cognitive impairment and limited awareness, leads to adopting new values of care and searching for the sense of life. Considerations about the changes in the family system and the world of values will be analyzed in the light of the new roles of family affected by dementia. The selected classics of existential philosophy and personalism will give a lead in finding values and meta-values and attempting to understand and find the meaning of life in families experiencing dementia of one of their member. Researchers and practitioners of the social sciences and, particularly, childcare education and social work do need further research and practical tools to obtain assistance in the search for the meaning of life in families affected by dementia of one of their members. Tools for practical support for family caregivers are also needed.

Refine search results

1 Autobiografia. Literatura. Kultura. Media

1 Paedagogia Christiana

1 Seminare. Poszukiwania naukowe

1 The Lawyer Quarterly

1 2017

1 2016

1 2015

1 2010

1 Błeszyński J. J.

1 Hofmannová H.

1 Kluczyńska U.

1 Kramkowska K.

Miejsce dziecka niepełnosprawnego w procedurze adopcyjnej i pozainstytucjonalnych, rodzinnych formach opieki

Taking into account ethnicity in continuity in upbringing when arranging substitute family care in the Czech Republic in the context of Article 20 (3) of the Convention on the Rights of the Child

„Głupio żeby tak oddać żonę…” – konstruowanie opieki i męskości przez starych mężczyzn opiekujących się swoimi przewlekle chorymi żonami

Poszukiwania sensu życia w rodzinie osoby doświadczającej przewlekłych chorób demencyjnych mózgu