Full-text resources of CEJSH and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

Results found: 5

first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  genetyka sądowa
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Praca przedstawia wyniki badań populacyjnych w obrębie locus ACTBP2 (human beta-actinrelatedpseudogene (SE33) w populacji Górnego Śląska. Locus SE33 jest najbardziej polimorficznym ze wszystkich markerów stosowanych dotychczas w genetyce sądowej, zarówno w badaniach dotyczących ustalania sporności ojcostwa, pokrewieństwa i w identyfikacji śladów biologicznych. Badania przeprowadzono w grupie 1315 osobników dorosłych, niespokrewnionych, płci męskiej i żeńskiej. Celem niniejszej pracy było określenie częstości występowania poszczególnych alleli locus SE33 w badanej populacji, ocena zgodności rozkładu alleli z prawem Hardy-Weinberga, obliczenie parametrów oceniających przydatność markera w medycynie sądowej. Zbadanie homogenności rozkładu alleli SE33 pomiędzy badaną populacją a populacjami z innych obszarów Polski.
EN
In the paper the authors show the results of the population research on locus SE 33 in a representative sample of 1315 unrelated individuals (males and females) of European origin living in a southern part of Poland (Upper Silesia).
PL
W celu rozwiązania spraw kryminalnych organy ścigania korzystają ze wszystkich dostępnych metod współczesnej genetyki sądowej. W dzisiejszych czasach jedną z bardziej obiecujących w badaniach kryminalistycznych jest fenotypowanie DNA, które opiera się na predykcji zewnętrznych, widocznych cech z DNA pozyskanego ze śladu biologicznego. Może to zawęzić krąg podejrzanych o popełnienie przestępstwa poprzez stworzenie „genetycznego” portretu nieznanych sprawców oraz być pomocne w identyfi kacji tożsamości osób.
EN
The source of DNA in a stain is never known with full certainty despite the fact that the evidential profile may match a DNA profile of a given person from the population. The statistical methods, including the likelihood ratio (LR) allow estimating the evidential power of the obtained result and assessing the ratio of the odds between competing hypotheses as to the origin of a DNA profile or mixture. Therefore using analyses based on probabilistic methods seems to be logically justified and allows reducing the subjectivism of interpretation of results. Thorough knowledge and understanding of the principles of operation and limitations of the tools used for statistical interpretation of the results of biological traces analyses in forensics is the key stage that precedes the formulation of conclusions. The process of checking the efficiency of LRmix Studio software as well as reliability and repeatability of results involved single profiles and mixtures from two and three persons. 1971 comparisons with referential profiles were performed. The correctness of generated conditional probabilities was determined and the limits, i.e. drop-outs number in the evidential profile whose exceeding might bring about false LR values were identified.
PL
Źródło pochodzenia DNA w śladzie nigdy nie jest znane z całą pewnością, mimo iż profil dowodowy może być zgodny z profilem DNA danej osoby z populacji. Metody statystyczne, w tym iloraz wiarygodności, pozwalają oszacować siłę dowodową uzyskanego wyniku oraz ocenić stosunek szans między konkurencyjnymi hipotezami, dotyczącymi pochodzenia profilu lub mieszaniny DNA. W rezultacie stosowanie analiz opartych na metodach probabilistycznych wydaje się logicznie uzasadnione oraz pozwala zmiejszyć subiektywizm w interpretacji wyników badań. Dokładne poznanie i zrozumienie zasad działania oraz ograniczeń narzędzi wykorzystywanych do statystycznych interpretacji wyników badań śladów biologicznych w kryminalistyce jest kluczowym etapem poprzedzającym formułowanie wniosków płynących z tych analiz. Proces sprawdzenia wydajności programu LRmix Studio oraz wiarygodności i powtarzalności wyników obejmował pojedyncze profile oraz mieszaniny od dwóch i trzech osób. Wykonano 1971 porównań z profilami referencyjnymi. Określono poprawność generowanych prawdopodobieństw warunkowych oraz wyznaczono ograniczenia w postaci liczby zjawisk drop-out w profilu dowodowym, których przekroczenie może generować fałszywe wartości LR.
PL
Jednym z podstawowych zapisów argumentujących zasadność funkcjonowania eliminacyjnych Baz Danych DNA jest 20. rekomendacja ENFSI (Europejskiej Sieci Instytutów Nauk Sądowych) zawarta w dokumencie pt. „DNA Database management review and recommendations”, opracowanym przez Grupę Roboczą ENFSI ds. DNA, która stanowi wprost, iż każda Baza Danych DNA powinna posiadać eliminacyjną bazę lub bazy danych DNA zawierającą profile i dane osób, które mogły spowodować tzw. krzyżową kontaminację (ang. cross contamination) badanych śladów. Celem niniejszego artykułu jest zobrazowanie istoty funkcjonowania eliminacyjnych Baz Danych DNA na przykładzie wybranych państw, ze szczególnym uwzględnieniem m.in.: zastosowanego rozwiązania systemowego, katalogu osób podlegających rejestracji, podstawy prawnej funkcjonowania oraz liczby wykrytych kontaminacji materiału badawczego, dzięki dokonaniu sprawdzeń w przedmiotowej bazie. Jako wynik przeprowadzenia kwerendy bibliograficznej, analizy materiałów źródłowych i procedur zagranicznych autorka przedstawia rozwiązania systemowe oraz założenia funkcjonowania wybranych eliminacyjnych Baz Danych DNA na świecie, zwracając jednocześnie uwagę na to, jak ważnym narzędziem są one w procesie wykrywania sprawców przestępstw oraz jakie szanse i zagrożenia pociąga za sobą ich zaimplementowanie.
EN
One of the basic provisions laying down the rationale for the functioning of elimination DNA databases is the 20th recommendation of the European Network of Forensic Science Institutes - ENFSI, set out in the document entitled: “The DNA Database management. Review and recommendations”, developed by ENFSI DNA Working Group. The recommendation states clearly that each DNA database should also include an elimination database(s) containing the profiles and data of persons who may have been the source of the so-called cross-contamination of traces being the subject of analysis. The purpose of this article was to illustrate the essence of functioning of elimination DNA databases on the example of selected countries, with particular regard to, among others, system solutions applied, directories of persons subject to registration, legal basis and the number of contamination events detected as a result of database querying. A bibliographic query and analysis of source materials and foreign procedures enabled the author to present system solutions and the basics of functioning of selected elimination DNA databases established worldwide. Moreover, the author emphasized the importance of elimination databases as a tool for identifying the offenders and highlighted certain opportunities and risks involved in their implementation.
EN
RapidHITTM 200 by IntegenX® (Thermo Fisher Scientific) is an integrated system for fast human identification based on STR analysis, providing a number of advantages over traditional DNA profiling methods in terms of automation, speed of analysis and mobility. However, before rapid DNA technology could be implemented into routine forensic applications, both workflow and its results would have to be rigorously validated for reliability, performance and compatibility with data obtained from capillary electrophoresis, through an internal validation. As we were primarily interested in the RapidHITTM 200’s ability to efficiently generate DNA profiles from samples collected at crime scenes and to upload this data to the CODIS database (Combined DNA Index System), the evaluation study focused mainly on such samples. The results show that RapidHITTM 200 can be a useful tool to complement conventional identification methods used in forensic genetics.
PL
RapidHITTM 200 firmy IntegenX® (Thermo Fisher Scientific) to zintegrowany system służący do szybkiej identyfikacji osobniczej na podstawie analizy STR, zapewniający szereg korzyści w porównaniu z klasycznymi metodami profilowania DNA pod względem automatyzacji, szybkości analizy i mobilności. Niemniej przed wdrożeniem technologii rapid DNA do rutynowych aplikacji kryminalistycznych, zarówno proces badawczy, jak i wyniki muszą zostać rygorystycznie sprawdzone pod względem niezawodności, wydajności i kompatybilności z danymi uzyskanymi w oparciu o analizy wykonywane z wykorzystaniem technologii elektroforezy kapilarnej, poprzez przeprowadzenie wewnętrznego procesu walidacji. Ponieważ w obrębie naszych zainteresowań była przede wszystkim zdolność urządzenia RapidHITTM 200 do efektywnego oznaczania profili DNA z próbek zabezpieczanych na miejscach zdarzeń kryminalnych i pozyskiwanie tych danych do bazy CODIS (ang. Combined DNA Index System), przeprowadzone badania ewaluacyjne skupiły sią głównie na tego typu próbkach. Wyniki przeprowdzonych badań pokazują, iż RapidHITTM 200 może być użytecznym narzędziem uzupełniającym konwecjonalne metody identyfikacyjne stosowane w genetyce sądowej.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.