Full-text resources of CEJSH and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

Results found: 2

first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  metaloproteinazy
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
PL
Tętniaki aorty brzusznej (AAA, abdominal aortica neurysm) stanowią jedną z głównych przyczyn wykonywania zabiegów naczyniowych. W procesie destrukcji ściany naczynia i powstania tętniaka istotną rolę spełniają metaloproteinazy. Metaloproteazy macierzy posiadają zdolność trawienia kolagenu, fi bronektyny, elastyny, lamininy. Wzrost aktywności metaloproteinaz powoduje destrukcję macierzy pozakomórkowej. W następstwie oddziaływania ciśnienia tętniczego na osłabioną ścianę aorty brzusznej dochodzi do jej dylatacji i powstania tętniaka. W wielu pracach doświadczalnych i klinicznych wykazano wzrost ekspresji genów dotyczących metaloproteinaz macierzy zewnątrzkomórkowej w ścianie tętniaków aorty brzusznej. Uzyskane wyniki służą do porównania z wynikami ekspresji genów metaloproteinaz w innych tkankach lub zdrowej aorty. Dokładne poznanie roli metaloproteinaz w patogenezie tętniaków aorty brzusznej może zostać wykorzystane w profilaktyce i leczeniu tętniaków aorty.
EN
The abdominal aortic aneurysms (AAA) constitute one of the main reasons for performing a vascular surgery. The metalloproteinases play an important role in the process of the aorta wall destruction and the aneurysm formation. The matrix metalloproteinases posses the ability to digest collagen, elastin, fibronectin and laminin. The increased activity of the matrix metalloproteinases causes the destruction of the extracellular matrix. In consequence of the blood pressure on the damaged wall of the abdominal aorta, it becomes dilated and the formation of the aneurysm occurs. In a series of experimental and clinical works an increased expression of genes for matrix metalloproteinases in the wall of abdominal aortic aneurysms has been demonstrated.. These results are used to compare with the results of metalloproteinase gene expression in other tissues or the healthy aorta. The precise knowledge of the role of MMPs in the pathogenesis of abdominal aortic aneurysms can be used in the prevention and treatment of aortic aneurysms.
PL
Włóknienie wątroby jest zło- żonym procesem biochemicznym, w którym uszkodzone obszary tkanki wątrobowej zostają otoczone przez macierz zewnątrzkomórkową z wytworzeniem tkanki bliznowatej. Proces ten rozwija się u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby i jest uzależniony od rodzaju schorzenia i właściwo- ści osobniczych. Najwcześniej ulegają uszkodzeniu obszary, w których czynnik sprawczy uzyskuje największe stężenie, szczególnie u chorych z chorobą alkoholową i wirusowymi zapaleniami wątroby. Do rozwoju włóknienia dochodzi zwykle po wielu miesiącach lub latach działania czynnika uszkadzającego. Dokładny przedział czasowy, w którym włóknienie staje się nieodwracalne nie jest znany, jakkolwiek pojawiają się kolejne badania dowodzące, że nawet zaawansowane jego stadia mogą ulec regresji. Rozwikłanie mechanizmów molekularnych zaangażowanych w proces włóknienia posiada szereg implikacji klinicznych. Jedną z najistotniejszych jest tworzenie leków opóźniają- cych lub odwracających ten proces. W pracy przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat kluczowych mechanizmów leżących u podłoża procesu włóknienia wątroby.
EN
Liver firosis is a complicated biochemical process in which damaged regions of the liver tissue are encapsulated by an extracellular matrix with scar formation. It develops in all patients with chronic liver injury at variable rates depending in part upon the cause of liver disease and in part upon the host factors. This process occurs earliest in regions where injury is most severe, particularly in chronic inflmmatory liver diseases due to alcohol or viral infection. The development of firosis usually requires several months to years of ongoing injury. The exact point in which firosis becomes irreversible is unknown however, increasing evidence suggests that even advanced stages of fibrosis may be reversible. An understanding of the molecular mechanisms involved in firogenesis process has a number of clinical implications. One of the most important is development of therapeutic interventions designed to impede or reverse hepatic firosis. This review discusses the current mechanisms underlying liver firosis.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.