Full-text resources of CEJSH and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

Results found: 6

first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  apoptosis
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Purpose: The embryo transfer into the uterus by a transcervical catheter is the final stage of in-vitro fertilization procedure. So far, a little attention has been placed on the impact of embryo transfer procedure on embryo viability. The study was design to measure the morphological changes and apoptosis rate in embryos exposed to embryo transfer in in-vitro conditions. Methods: Morphologically normal rabbit blastocysts were divided randomly into control (48) and experimental (48) groups. The experimental group blastocysts were exposed to embryo transfer in in-vitro conditions. Morphological changes in response to embryo transfer were assessed 5 and 60 minutes after ET. The apoptosis rate was measured one hour after embryo transfer. Results: Morphological changes in response to embryo transfer were more prevalent in the experimental group; 14 shrunken and one collapsed blastocysts in experimental group and only two shrunken blastocysts in the control group. The mean DNA fragmented nucleus index in the experimental group was 37.7 % and was significantly higher than in the control group, 8.1 %. Conclusions: Embryo transfer can trigger both morphological and apoptotic changes in rabbit blastocysts. The local pressure fluctuations during embryo transfer could be a major factor responsible for the above-mentioned changes.
XX
Introduction: Despite the progress in gaining knowledge about carcinogenesis, it is still unclear what processes are directly responsible for the differentiation of gastric cancer into its intestinal or diffuse form. Dividing of these two forms is based on one of the oldest, yet still commonly used classifications – the classification of Lauren. There are many factors that may influence the formation of gastric tumors of various aggressiveness. Purpose: To evaluate the expression of proteins: fragile histidine triad (FHIT), E-cadherin, α-catenin, γ-catenin, cathepsin B, epidermal growth factor (EGF), HER-2, MMP-9, MCM-2, Bak, Bax, BID, Bcl-XL, p53, FasL, Bcl-2, caspase-8, procaspase-3 in gastric cancer cells, depending on the type of tumor by Lauren classification. Materials and methods: Study group consisted of 91 patients treated surgically for gastric cancer in the Second Department of General and Gastroenterological Surgery, Medical University of Bialystok in years between 2000 and 2006. Results: It is shown, that the expression of E-cadherin was significantly higher in the Lauren I gastric cancer cells than in Lauren II. In case of caspase-8 there has been significantly less frequent expression of this protein in Lauren I gastric cancer cells compared to Lauren II. The authors describe no statistically significant differences in the expression of other proteins taken into consideration. Conclusions: These results suggest the role of adhesion and apoptosis-related proteins in the development of two different types of gastric cancer according to Lauren’s classification.
EN
Apoptosis, as the programmed cell death, plays a significant role in proper functioning of an organism, both in the postnatal period and during embryogenesis. Disturbances in this process can lead to the occurrence of several dysfunctions, e.g. cancer, stroke, Alzheimer’s disease and others. Apoptosis can be triggered by factors such as oxidative stress, free radicals, UV radiation and cytotoxic drugs, but also mycotoxins, e.g. aflatoxins, ochratoxin A and trichothecenes. These toxins are produced primarily by fungi of Aspergillus, Penicillium, Fusarium and Stachybotrys genera. The aim of the study was to investigate the effect of mycotoxins on the occurrence of apoptosis in the swine kidney (SK) epithelial cells. For this purpose, trichothecene T2 toxin was used at a concentration of 2.5 µM and 25 µM, aflatoxin B1 at a dose of 10 µM and 30 µM, and ochratoxin A concentrations of 50 µM and 80 µM. The results were assessed using flow cytometer Muse Cell Analyzer (Merck). Studies have shown high sensitivity of the cell line SK on mycotoxins. Apoptosis was caused by all kinds of toxins and depended on the dose of examined substance. T2 toxin at a concentration of 2.5 µM caused apoptosis in 6.9% of the cells, whereas at a concentration of 25 µM in 26.35% of the cells. Aflatoxin B1 used at concentrations of 10 µM and 30 µM caused apoptosis in 13.5% and 40.6% of the cells, respectively. The use of ochratoxin A in concentrations of 50 µM and 80 µM caused the occurrence of apoptosis respectively in 68.51% and 60.41% of the cells.
EN
Inflammation, as a part of the body’s immune response, is present in the progression of most diseases. Neutrophils form the first line of the defense against invading pathogens and subsequently play a prominent role in the resolution of inflammation. They have a protective function as they release antibacterial enzymes and generate reactive oxygen species. Neutrophils are able to regulate the inflammatory reaction by undergoing apoptosis. Apoptosis, then, facilitates cellular homeostasis ( immune defense), promotes the elimination of activated cells of the immune system, and can act as a major pathogenetic link of an inflammation process, defining its character. This review highlights the mechanisms of apoptosis, the influence of external and internal factors and infectious agents (viruses, extracellular and intracellular microorganisms) on the enactment of neutrophil programmed death and the resolution of inflammation.
PL
Stan zapalny jako część odpowiedzi immunologicznej organizmu jest patologiczną podstawą większości chorób. Granulocyty obojętnochłonne tworzą pierwszą linię obrony przed inwazją patogenów i odgrywają znaczącą rolę w zwalczaniu stanu zapalnego. Realizują one funkcję ochronną poprzez uwalnianie enzymów przeciwbakteryjnych i wytwarzanie wolnych rodników. Granulocyty obojętnochłonne są w stanie regulować reakcję zapalną poprzez apoptozę. Apoptoza zapewnia homeostazę komórek, ochronę immunologiczną, nasila eliminację aktywowanych komórek układu odpornościowego oraz może stanowić znaczący związek patogenetyczny z procesem zapalnym, określając jego charakter. W artykule zwrócono uwagę na mechanizmy apoptozy, wpływ czynników zewnętrznych i wewnętrznych oraz czynników zakaźnych (wirusy, wewnątrzkomórkowe i zewnątrzkomórkowe mikroorganizmy) na realizację zaprogramowanej śmierci granulocytów obojętnochłonnych i zwalczanie stanu zapalnego.
RU
Apoptosis is a genetically programmed process that affects all multicellular organisms. This mechanism of programmed cell death is designed to protect the body against uncontrolled proliferation of cells with impaired functions. Apoptosis can occur through two major pathways. The extrinsic, initiated by signals from the death receptor, and the intrinsic one, resulting from a change in the permeability of the external mitochondrial membrane due to stress factors promoting the initiation of programmed cell death. Apoptosis may be influenced by many factors that may lead to suppressing the initiation of apoptotic pathways, and the damaged cell will develop, divide, and over time transform into a cancerous cell. As a result, cancer cells will be resistant to the applied chemo- and radiotherapy. The mechanisms responsible for apoptosis regulation are impaired, what eliminates the effects of therapies aimed at initiating this type of cell death. New types of molecular therapies provide an opportunity to increase the effectiveness of anticancer treatment, aiming at deficient proteins and suppressing or eliminating their antiapoptotic effects.
PL
Apoptoza jest genetycznie zaprogramowanym procesem, obejmującym wszystkie organizmy wielokomórkowe. Ten mechanizm programowanej śmierci komórkowej ma na celu zabezpieczyć organizm przed niekontrolowanym namnażaniem się komórek o zaburzonych funkcjach. Do aktywacji apoptozy prowadzą dwa główne szlaki. Szlak zewnętrzny aktywowany przez sygnały odbierane przez receptory śmierci oraz szlak wewnętrzny, który jest wynikiem zmiany przepuszczalności zewnętrznej błony mitochondrium na skutek działania czynnika stresowego. Na apoptozę wpływ ma wiele czynników, które mogą doprowadzić do supresji inicjacji szlaku apoptotycznego, a uszkodzona komórka będzie rozwijać się, dzielić, a z czasem przekształcić się w komórkę nowotworową. Powstające w ten sposób nowotwory są oporne stosowaną chemio- i radioterapię, gdyż mechanizmy odpowiedzialne za apoptozę są upośledzone, co niweluje działania terapii mających zainicjować ten typ śmierci komórkowej. Szansą na zwiększenie efektywności leczenia są terapie molekularne, które celują w niewłaściwie funkcjonujące białka, niwelując ich antyapoptotyczne działanie.
PL
Wprowadzenie: Składnik zielonej herbaty – galusan epigallokatechiny (EGCG) – znany jest ze swoich właściwości chemoprewencyjnych i chemoterapeutycznych. Wykazuje silne właściwości antyoksydacyjne i przeciwzapalne, a w stosunku do komórek nowotworowych – działanie antyproliferacyjne lub proapoptotyczne. Etopozyd jest jednym z najczęściej stosowanych leków przeciwnowotworowych, wywołującym jednak wiele skutków ubocznych. Materiały i metody: W eksperymentach in vitro badano potencjalną rolę EGCG w terapii skojarzonej z etopozydem w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej. Komórki ustalonej linii białaczkowej K562 poddano działaniu etopozydu i/lub EGCG w celu określenia wpływu EGCG na przeżywalność komórek, poziom uszkodzeń DNA oraz częstość procesu apoptozy. Poziom uszkodzeń DNA mierzono przy pomocy elektroforezy pojedynczych komórek w żelu agarozowym (test kometowy), natomiast apoptozę oceniano pod mikroskopem fluorescencyjnym z użyciem barwnika Hoechst 33342. Wyniki: Uzyskane wyniki badań wskazują, że EGCG w stężeniu 50 i 100 μM uwrażliwia komórki białaczkowe na cytotoksyczne działanie etopozydu, zwiększając poziom uszkodzeń DNA i częstość apoptozy. Wnioski: Dane wskazują, że galusan epigallokatechiny może się okazać skutecznym polifenolem w terapii skojarzonej z etopozydem w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej
EN
Introduction: Green tea ingredient – epigallocatechin gallate (EGCG) – is known for its chemopreventive and chemotherapeutic properties. It has strong antioxidant and anti-inflammatory properties, and antiproliferative or pro-apoptotic activity against cancer cells. Etoposide is one of the most commonly used anti-cancer drugs causing many side effects. Materials and methods: This study investigated the role of EGCG in combination therapy with etoposide in the treatment of chronic myeloid leukemia. K562 cells were treated with EGCG and / or etoposide to determine the effect of this polyphenol on cell survival, DNA damage or apoptosis. DNA damages were measured with single cell gel electrophoresis (comet assay) and the apoptosis were analyzed in fluorescence microscope with Hoechst 33342 staining. Results: Preliminary results suggest that EGCG at 50 and 100 μM sensitizes leukemic cells to the cytotoxic effect of etoposide, increases DNA damage that promotes removal cell and directs them to apoptosis. Conclusions: The data show that epigallocatechin gallate may prove to be an effective polyphenol in combination therapy with etoposide in the treatment of chronic myeloid leukemia. However, further research is needed to explain the EGCG interaction with chemotherapeutics.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.