Full-text resources of CEJSH and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

Results found: 3

first rewind previous Page / 1 next fast forward last

Search results

Search:
in the keywords:  community care
help Sort By:

help Limit search:
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
EN
Population aging affects almost all areas of social life. In less than a quarter of a century, almost every third inhabitant of Poland will be 60 or over 60 years. Needs of society will change mainly due to the change in population age structure. The increasing need for care will be impossible to be satisfied only by the family. Greater involvement of informal support networks, NGOs, religious associations, local government and state will be required to ensure an adequate standard of care for seniors. The aim of this paper is to analyze the demographic, social and economic factors affecting the demand for nursing services provided in both the older person's living environment as well as in specialized institutions and the ability to meet the needs of care by shrinking and aging labor force. The paper first discusses the factors influencing the increasing demand for support. The second part discusses the factors affecting the ability to meet care needs.
EN
The World Health Organization’s report, Dementia: A Public Health Priority, noted that the number of people affected by dementia is significant and will continue to increase. The report called on nations to address dementia impact reduction by developing national plans and undertaking public health initiatives. Special mention was made of the situation of people with intellectual disability, in particular those adults with Down syndrome, who manifest high risk for Alzheimer’s disease and related dementias. In the USA, the National Task Group on Intellectual Disabilities and Dementia Practices (NTG) was created to ensure that the needs and interests of adults with intellectual and developmental disability who are affected by Alzheimer’s disease and related dementias – as well as their families and friends – are taken into account as part of general p population dementia health and public policy efforts. The NTG’s multifaceted advocacy efforts included identifying best practices for providing care and services to affected adults with intellectual disability; (2) identifying a workable administrative dementia early detection and screening instrument; (3) producing educational materials of use to families, adults with intellectual 36 Matthew P. Janicki disability, and NGOs; and (4) furthering public policy initiatives on dementia as it affects adults with intellectual disability. This article describes the origins of one national dementia advocacy group, its functions and what it has accomplished, as well its role with respect to national dementia advocacy, as a prototype for other national efforts to promote the interests of adults with intellectual disability affected by dementia and improve the quality of their lives.
PL
W swoim raporcie zatytułowanym Demencja: Priorytet publicznej służby zdrowa Światowa Organizacja Zdrowia zwraca uwagę, że liczba osób dotkniętych demencją jest wysoka i będzie rosła. Dokument wzywa narody do zajęcia się kwestią ograniczenia skutków demencji poprzez opracowanie ogólnokrajowych planów działania oraz podjęcie odpowiednich inicjatyw w ramach publicznej służby zdrowia. Raport zwraca też szczególną uwagę na sytuację osób z niepełnosprawnością intelektualną, zwłaszcza dorosłych z zespołem Downa, u których ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera i związanej z nią demencji jest wysokie. W Stanach Zjednoczonych utworzono Krajową Grupę Roboczą ds. Niepełnosprawności Intelektualnej i Demencji (NTG), która ma gwarantować, że potrzeby oraz interesy osób dorosłych z niepełnosprawnością intelektualną i innymi zaburzeniami rozwojowymi dotkniętych chorobą Alzheimera i związaną z nią demencją – a także potrzeby oraz interesy ich rodzin i przyjaciół – będą uwzględniane w inicjatywach dotyczących demencji realizowanych w stosunku do ogółu ludności, a podejmowanych przez służbę zdrowia i w ramach polityki publicznej. Wielopłaszczyznowe działania orędownicze NTG obejmowały: (1) określenie najlepszych praktyk dla zapewnienia opieki i świadczeń dorosłym osobom z niepełnosprawnością intelektualną dotkniętym demencją; (2) opracowanie nadającego się do wykorzystania narzędzia administracyjnego do badań przesiewowych w kierunku wczesnego wykrywania demencji; (3) opracowanie materiałów edukacyjnych dla osób z niepełnosprawnością intelektualną, ich rodzin oraz organizacji pozarządowych; (4) promowanie inicjatyw polityki publicznej związanych z demencją i jej wpływem na osoby dorosłe z niepełnosprawnością intelektualną. Artykuł opisuje powstanie krajowej grupy działającej na rzecz dorosłych osób z niepełnosprawnością intelektualną dotkniętych demencją, jej zadania i osiągnięcia, a także rolę w działaniach krajowego orędownictwa na rzecz osób chorych na demencję jako pierwowzór dla innych inicjatyw krajowych mających na celu zadbanie o interesy osób dorosłych z niepełnosprawnością intelektualną i z demencją oraz poprawę jakości ich życia.
PL
Celem artykułu jest ukazanie jednego z przejawów funkcjonowania tzw. opiekuńczej wspólnoty (community care), czyli motywowanej religijnie działalności prospołecznej na rzecz chorych. W części pierwszej prezentowane są wyniki badań na temat prospołecznej aktywności parafii w Polsce. W części drugiej metodami statystycznymi zostają poddane analizie konteksty funkcjonowania opiekuńczej wspólnoty: rodzaj i wielkość społeczności lokalnej, wiek, poziom feminizacji, religijność oraz liczebność organizacji. Dla celów analitycznych, ze względu na dostępność danych oraz poziom obserwacji, wspólnota rozumiana jako społeczność lokalna ograniczona jest do zakresu parafii. Tekst wpisuje się w szerszą debatę na temat zależności sektorowych, funkcjonowania społeczeństwa obywatelskiego, w szczególności, w powiązaniu ze społeczną działalnością Kościoła w ramach parafii, oraz zasady pomocniczości.
EN
This article presents one of the manifestation of the community care which is the faith-based pro-social activity for sick people. The first section presents the results of the research on pro-social activities of the parish in Poland. The second part is the statistical analysis of community care contexts such as: type and size of community, age, level of feminisation, and the number of religious organizations. For analytical purposes and data availability, the local community is limited to the scope of the parish. The text takes part in a wider debate on the relationship between social sectors, the functioning of civil society and the principle of subsidiarity.
first rewind previous Page / 1 next fast forward last
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.