Search results

1

Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis after inhalation of a water repellent

100%

Bennett D., Bargagli E., Refini R. M., Pieroni M. G., Fossi A., Romeo R., Volterrani L., Mazzei M. A., Rottoli P.

International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health

|

2015

|

vol. 28

|

issue 4

775-779

EN

The natural course of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is unpredictable at the time of diagnosis. Some patients may experience episodes of acute respiratory worsening that have been termed acute exacerbations. A 58-year-old male was admitted to our Emergency Department due to progressive and intense dyspnea and dry cough after accidental inhalation of waterproof’s vapor containing siloxanes. Chest high resolution computed tomography (HRCT) scan showed diffuse and bilateral ground glass attenuation, basal predominant reticular abnormalities and subpleural honeycombing. The patient didn’t know that he suffered from IPF and siloxanes’ inhalation triggered an acute exacerbation of his disease. Clinical course after the inhalation was aggressive and, despite steroids and cyclophosphamide therapy, the patient died 3 months after due to a respiratory failure. Inhalation of water repellents has been associated with an acute onset of respiratory symptoms and acute lung injury; usually, however, the prognosis is commonly good with a complete recovery. Our case is an example of an extremely negative reaction probably because of pre-existing and misdiagnosed IPF. Currently, no literature concerning water repellent inhalation as a trigger of acute exacerbation of IPF is available.

2

Spatial and temporal variability of idiopathic pulmonary fibrosis cases in Silesian Voivodeship in years 2006–2010

100%

Niewiadomska E., Kowalska M., Zejda J. E.

International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health

|

2017

|

vol. 30

|

issue 4

593-601

EN

Objectives Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) (J84.1 by the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th revision – ICD-10) is a rare disease of unknown cause. Among many risk factors, occupational exposure to metal dust is enumerated. Because of metal industry concentration in the Silesian Voivodeship, Poland, an attempt of spatial and temporal variability of the idiopathic pulmonary fibrosis occurrence evaluation in 2006–2010 is made. Material and Methods The research is a descriptive analysis. Data of the number of new treated cases and firsttime hospitalization due to idiopathic pulmonary fibrosis in the years 2006–2010 was obtained from the National Health Found (Narodowy Fundusz Zdrowia – NFZ). We also assessed spatial and temporal variability of both rates. Data concerned adults aged ≥ 19 years old inhabited the Silesian Voivodeship. Results The standardized incidence rate due to idiopathic pulmonary fibrosis increased in the study period and was in the range of 2.9–3.8/100 000 population. The highest values of incidence were observed in districts localized in the centre of the Silesian Voivodeship. Conclusions Incidence of idiopathic pulmonary fibrosis is not so high in the Silesian Voivodeship but the number of newly treated cases slightly increased in 2006–2010. Spatial and temporal variability of incidence rates for treated registered cases of idiopathic pulmonary fibrosis in the Silesian Voivodeship was observed. It could be an effect of occupational exposure to metal dust, however, final conclusions need more precise studies to the extent of analytical epidemiology. Int J Occup Med Environ Health 2017;30(4):593–601

3

Lung fibrosis and exposure to wood dusts: Two cases report and review of the literature

84%

Riccò M.

Medycyna Pracy

|

2015

|

vol. 66

|

issue 5

739-747

PL

Wstęp Coraz więcej dowodów wskazuje na częstsze występowanie samoistnego zwłóknienia płuc (idiopathic pulmonary fibrosis – IPF) u osób wcześniej narażonych na pyły drewna niż u osób nienarażonych na nie. Niniejszy artykuł przedstawia 2 przypadki IPF u pracowników długotrwale eksponowanych na wysokie stężenia pyłu drewna. Opis przypadków Przypadek nr 1: U 83-letniego mężczyzny, byłego palacza i emerytowanego stolarza, w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie rozwinęły się lekka duszność oraz przewlekły suchy kaszel. Badania czynnościowe płuc wykazały łagodne zaburzenia wentylacji typu restrykcyjnego oraz poważne upośledzenie dyfuzji dwutlenku węgla (CO₂) (57% wartości prognozowanej), natomiast tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości – obustronne podopłucnowe siateczkowate zacienienia u podstawy płuc w postaci obrazu plastra miodu, bez żadnych guzków ani zacienień typu matowej szyby. Przypadek nr 2: Badania czynnościowe płuc 73-letniego mężczyzny, nigdy nie palącego emerytowanego stolarza, z postępującą od 3 lat dusznością, suchym kaszlem oraz łagodną hipoksemią, wykazały umiarkowane zaburzenia wentylacji typu restrykcyjnego oraz poważne upośledzenie dyfuzji CO₂ (54% przewidywanej wartości), natomiast tomografia komputerowa o wysokiej rozdzielczości – rozproszone obwodowe siateczkowate zacienienia oraz obraz plastra miodu w dolnych polach ze szczytowo-podstawnym gradientem. W obu przypadkach zdiagnozowano samoistne zwłóknienie płuc. Omówienie Zwłóknienie płuc jest wspólną cechą kilku chorób i może być wywołane przez procesy zapalne wskutek wdychania organicznych lub nieorganicznych pyłów (np. azbestu, krzemionki). Wiele doniesień, w tym przedstawione w niniejszej pracy, wskazuje na liczne przypadki IPF, w których etiologii narażenie zawodowe na pyły miało charakter drugorzędny. Wnioski Narażenie zawodowe na pyły drewna jest czynnikiem ryzyka występowania IPF. Niestety odtworzenie rzeczywistej ekspozycji zazwyczaj jest trudne, a przeprowadzany wywiad często pomija pozostałe przyczyny powstania zwłóknienia płuc (np. alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych). Med. Pr. 2015;66(5):739–747

EN

Introduction Increasing evidence suggests that idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) occurs more often in subjects previously exposed to wood dusts than in non-exposed subjects. Here we report 2 cases of the IPF among workers prolongedly exposed to high levels of hardwood dusts. Case report The case No. 1: An 83 year-old male former smoker, retired joiner developed mild dyspnoea and chronic dry cough over the period preceding the examination. Pulmonary function tests (PFT) identified a mild restrictive pattern and diffusion capacity for carbon dioxide (CO₂) that was severely impaired (57% of predicted value). High resolution computer tomography (HRCT) identified bilateral, subpleural basal reticular opacities in honeycombing, without any nodules or ground-glass opacities. The case No. 2: A 73 year-old male retired joiner, never smoker, presented a 3-year history of progressive breathlessness and non-productive cough in mild hypoxemia. Pulmonary function tests suggested a moderate restrictive pattern in severely impaired diffusion capacity for CO₂ (54% of predicted value). High resolution computer tomography identified diffuse peripheral reticular opacities and honeycombing of lower fields, with apico-basilar gradient. Both cases received diagnosis of the idiopathic pulmonary fibrosis. Discussion The pulmonary fibrosis is a common feature of several diseases and may be induced by inflammatory disorders following inhalation of organic and inorganic dusts (e.g., asbestos, silica), and several reports suggest that many cases of the IPF may be in fact secondary to occupational dust exposure as in the case reports we present here. Conclusions Occupational exposure to wood dusts may be a risk factor for the IPF. Unfortunately, exposure reconstruction is frequently inconsistent and anamnesis often misses other causes of the pulmonary fibrosis (e.g., extrinsic allergic alveolitis). Med Pr 2015;66(5):739–747

4

Choroby współistniejące w przypadku śródmiąższowych chorób płuc u dorosłych mieszkańców województwa śląskiego

67%

Niewiadomska E., Kowalska M., Zejda J. E.

Medycyna Pracy

|

2016

|

vol. 67

|

issue 6

751-763

EN

Background Interstitial lung diseases form a group of chronic diseases associated with a significant worsening of the quality of life. Proper management of these diseases involves the recognition and treatment of comorbidities, so it implies high direct and indirect costs of therapy. The lack of epidemiological data on the total incidence of interstitial diseases in Poland, as well as of information on their increasing incidence in other European countries justify investigations into epidemiological situation in the Silesian voivodeship (the southern region of Poland). Material and Methods In a descriptive study registered data provided by the National Health Found in 2006–2010 were used to assess the temporal variability of standardized incidence rates. A data set included interstitial lung diseases and comorbidities in adults aged ≥ 19 years, residents of the Silesian voivodeship. Results In the period under study standardized incidence ratios for interstitial lung disease declined from 9.7/100 000 adult population to 7.8/100 000 adult population. The most prevalent comorbidities included cardio-vascular diseases, chronic and infectious respiratory diseases, metabolic diseases and musculoskeletal and connective tissue diseases. Comorbidities were found more frequently in older people ≥ 65 years, except for sarcoidosis, which was four times more prevalent in younger people (19–64 years) compared to older patients. The estimated costs of treatment of the analysed diseases reached more than 50 mln zlotys (12 mln dollars) per year. Conclusions A small but systematic decrease in the value of the standardized incidence rate for interstitial lung disease has been shown within the range of 9.7–7.8/100 000 adult inhabitants. The most frequent comorbidities included cardiovascular or chronic and infectious respiratory diseases. The high cost of therapy of interstitial lung diseases was largely related to simultaneous treatment of comorbidities. Med Pr 2016;67(6):751–763

PL

Wstęp Śródmiąższowe choroby płuc to grupa chorób przewlekłych wpływająca na znaczne pogorszenie jakości życia. Postępowanie terapeutyczne w przypadku tych chorób wymaga także rozpoznania i leczenia chorób współistniejących, dlatego jest obarczone wysokimi kosztami bezpośrednimi i pośrednimi. Brak danych epidemiologicznych dotyczących częstości występowania chorób śródmiąższowych w naszym kraju, jak również doniesienia o rosnącej zapadalności w innych krajach europejskich uzasadniają poznanie sytuacji epidemiologicznej w odniesieniu do tych chorób, z uwzględnieniem chorób współistniejących. Materiał i metody Na podstawie danych rejestrowych z lat 2006–2010, udostępnionych przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ), oceniono czasowe zróżnicowanie standaryzowanych współczynników opisujących liczbę nowych zachorowań oraz przedstawiono strukturę chorób współistniejących. Dane dotyczyły mieszkańców województwa śląskiego w wieku ≥ 19 lat. Wyniki Wykazano niewielki, lecz systematyczny, spadek wartości standaryzowanego współczynnika zachorowań na śródmiąższowe choroby płuc w zakresie 9,7–7,8/100 000 dorosłych mieszkańców. Wśród chorób współistniejących dominowały choroby układu krążenia, przewlekłe i zakaźne choroby układu oddechowego, choroby metaboliczne oraz choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej. Choroby towarzyszące występowały częściej wśród osób starszych (≥ 65 lat), z wyjątkiem sarkoidozy, w której przypadku liczba rejestrowanych chorób współistniejących była 4-krotnie większa u młodszych osób (19–64-letnich). Koszty leczenia wybranych chorób układu oddechowego w województwie śląskim sięgają ponad 50 mln złotych rocznie. Wnioski Wykazano niewielki spadek wartości standaryzowanego współczynnika zachorowań na śródmiąższowe choroby płuc u dorosłych mieszkańców województwa śląskiego. Wśród najczęściej rejestrowanych chorób współtowarzyszących znajdują się choroby układu krążenia oraz przewlekłe i zakaźne choroby układu oddechowego. Wysokie koszty terapii chorób śródmiąższowych są m.in. skutkiem leczenia chorób współistniejących. Med. Pr. 2016;67(6):751–763

Refine search results

2 International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health

2 Medycyna Pracy

2 Kowalska M.

2 Niewiadomska E.

2 Zejda J. E.

1 Bargagli E.

1 Bennett D.

1 Fossi A.

1 Mazzei M. A.

1 Pieroni M. G.

1 Refini R. M.

1 Riccò M.

1 Romeo R.

1 Rottoli P.

1 Volterrani L.

1 2017

1 2016

2 2015

Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis after inhalation of a water repellent

Spatial and temporal variability of idiopathic pulmonary fibrosis cases in Silesian Voivodeship in years 2006–2010

Lung fibrosis and exposure to wood dusts: Two cases report and review of the literature

Choroby współistniejące w przypadku śródmiąższowych chorób płuc u dorosłych mieszkańców województwa śląskiego